Ученый отмечает фундаментальный недостаток этой хромосомы − она, в отличие от других групп генов, содержится в клетках человека не в парном, а в единственном экземпляре, передает korrespondent.netПоэтому Y-хромосома не подвергается генетической рекомбинации ("перетасовке генов"), которая случается в каждом новом поколении и приводит к ликвидации мутаций, повреждающих гены.В результате, набор генов, отвечающий за формирование мужского пола, со временем дегенерирует и пропадает из генома.Однако последние исследования показывают, что хромосома вырабатывает механизмы, чтобы затормозить этот процесс. Так датские ученые выявили, что в Y-хромосоме происходит активный процесс амплификации − появление нескольких копий генов, отвечающих за функционирование половых органов мужчин.В статье отмечается, что даже в случае полного исчезновения Y-хромосомы ген SRY может переместиться на другую хромосому, которая, в свою очередь, начнет испытывать недостаток рекомбинации.